Teste Indicador Químico Classe 5 Vapor Line - Clean-Up
Descrição
Integrador Vapor Line para esterilização por vapor é um indicador tipo Integrador classe 5 de uso
único, classificado como ANSI/AAMI/ISO 11140-1:2005. Ele integra os três parâmetros críticos
essenciais para uma esterilização por vapor adequada: tempo, temperatura e vapor. Uma vez
processado com uma carga, ele indica com margem de segurança, quando estes parâmetros
críticos adequados da esterilização foram atingidos ou não. Monitoramento de processo de
esterilização a vapor 121°C ou 134°C.
Composição e Características de desempenho
Composto de papel laminado e pastilha química. A pastilha química presente no indicador derrete
no decorrer da esterilização, a tira condutora de papel a absorve. A medida que a pastilha química
é absorvida movendo-se ao longo da tira condutora de papel, a mesma escurece. Quando a barra
escura entrar na janela “PASS ”, os parâmetros da esterilização foram atingidos.
Performance do integrador VAPOR LINE: A qualidade do integrador VAPOR LINE foi testada em
uma Bier Vessel.
Instruções para uso
1. Coloque um integrador VAPOR LINE em cada pacote a ser esterilizado. Posicionar o integrador
na a área considerado a mais resistente à penetração do vapor.
2. Processar o pacote, como de costume em um esterilizador a vapor (Autoclave).
3. Examine o integrador VAPOR LINE para determinar que a barra escura passou a área
FAIL/VERMELHO e atingiu a área de segurança PASS/VERDE. Esta é a sua garantia de que as
condições de esterilização foram alcançadas.
4. Se a barra escura não chegar à área PASS/VERDE, é a indicação de que as condições de
esterilização não foram alcançadas. O pacote inteiro deve ser reprocessado de acordo com
procedimentos estabelecidos.
5. Após a abertura da embalagem, sele novamente dobrando sobre a extremidade aberta várias
vezes. Guarde sempre os integradores não utilizados nesta embalagem.
Características Físicas
Laminação: Frente e Verso.
Dimensões: 7.6cm X 1.9cm
Quantidade: 250 und. por pacote.
Lote/Validade: 15027/2019-03
Produto fabricado por: Propper Manufacturing Co., Inc.
A Clean-Up Brazil Biotecnologia garante a troca das peças que apresentarem defeito de fabricação.
Por se tratar de um produto para monitoramento, o mesmo não apresenta risco à saúde nem do
usuário, nem do operador. O produto é LeadFree (livre de chumbo).
Registro no MS. Produto não considerado “Produto para Saúde” conforme RDC 185/2001 - ANVISA
| SKU | 008383 |
|---|---|
| Fabricante | CLEAN-UP |